ZEISSは革新的な眼科用デバイスを製造し、iText7をソフトウェアアプリケーションのFORUMファミリーに統合しています。
ケーススタディーの背景
ZEISSは、眼科、顕微手術、その他の医療成長分野のスペシャリストとして、 ZEISS眼科デバイスなどの革新的な製品を製造しています。 これらは、白内障、緑内障、その他の網膜障害の効率的な診断と治療を可能にする製品とソリューションで構成されています。
目標
ZEISSの重要な焦点は、医療ワークフローの効率を改善するためのシステムのネットワーク化とデータ管理の統合です。 これを可能にするために、ZEISSはソフトウェアアプリケーションのFORUMファミリーを開発しました。 FORUMは、診断デバイスからの臨床的に関連するデータを評価し、患者の検査履歴に直接アクセスできる、 スケーラブルで柔軟なデータ管理システムです。
課題
- FORUMがDICOM準拠デバイスと非準拠デバイスの両方からのデータをPDFレポートに統合できるようにする
- PDFレポートがPDF / Aに準拠していることを確認する
提供される解決策
iTextは、PDF / A機能、つまり医用画像を交換するための形式を定義するDICOM （Digital Imaging and Communications in Medicine）標準の要件により、FORUMのPDF生成エンジンとして選択されました。
※FORUMソフトウェアによって作成された血管造影変化分析レポート。
患者の診断レポートは、長期的に共有およびアーカイブできるように、DICOM標準に準拠する必要があります。 ZEISSは、2011年の最初の開発以来、iTextをFORUMに統合しており、アプリケーションの機能の重要なコンポーネントです。 FORUMは、DICOM準拠デバイスと非準拠デバイスの両方からのデータを統合します。患者が視野検査や血管造影などの眼の分析を受ける場合、 iTextを使用して、分析からの画像やその他のデータをフォーマットし、PDFレポートに結合します。
iTextは、複数のソースからのデータを組み合わせて、必要に応じてカスタムレポートを作成することもできます。 結果は医療専門家がレビューでき、レポートはPDF / Aとして作成されるため、DICOM規制の要求に応じてアーカイブできます。
※FORUMソフトウェアによって作成された結合PDFレポート。PDF / A規格に準拠しています。
結果
PDF / AコンプライアンスはiTextの強みであり、PDF / A仕様の現在のすべてのコンプライアンスレベル （PDF / A-1、PDF / A-2、およびPDF / A-3）をサポートします。
ZEISSは最近、改善されたドキュメントモデルやレイアウトエンジンなどの拡張機能を利用して、iText7にアップグレードしました。 FORUMでのPDF生成は、iText 7の.NETバージョンを使用して開発されましたが、iTextJavaと.NETAPIの機能の実装方法が同じであるため、 Javaベースの環境での生成のサポートの拡張が検討されています。
