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DNA Sequence Assembler (Business / Permanent / Purchased Module: Basic tools, Standard seq assembly, Base caller)
DNA Sequence Assembler (Business / Permanent / Purchased Module: Basic tools, Standard seq assembly, Base caller)

DNA Sequence Assemblerは、自動DNA配列組立、DNA配列解析、コンティグ編集、ファイルフォーマット変換、突然変異検出などの画期的な機能があるバイオインフォマティクス・ソフトウェアです。

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言語: DNA Sequence Assembler (Business / Permanent / Purchased Module: Basic tools, Standard seq assembly, Base caller)はENG
種別: DNA Sequence Assembler (Business / Permanent / Purchased Module: Basic tools, Standard seq assembly, Base caller)はShareware
参考価格: N/A
製作者: Heracle BioSoft S.R.L. 
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サイズ N/A
予定価格: 140,038 円(税込)
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【説明】
DNA Sequence Assemblerは、アセンブリプロセスを完全自動化できる唯一のツールです。
- サンプルの低品質領域を検出して自動トリム
- ベクター/プライマー配列を自動トリム
- コンティグの不明瞭部分を自動修正
- コンティグをディスクに自動保存

DNA Sequence Assemblerを使うと、バラバラのサンプル(不確実な末端とベクターの「汚れた」サンプル)から最終出力データ(コンティグ、クリーニングしてディスクに保存する)までわずか5秒で完了します。

また、DNA Sequence Assemblerを使用すると;
- 複数のDNAサンプルを参照配列にアセンブルまたは整列
- アセンブルまたはアライメント配列のグループを名前でバッチ処理(シーケンスペアを自動認識)
- フォルダをナビゲートする際のFASTAシーケンスとクロマトグラムのプレビュー
- ABI、SCF、FASTA、SEQ、TXT、GBKシーケンスの表示、解析、編集
- 特定のクロマトグラム領域(矛盾、低品質領域など)を色でマークして移動
- 異なるファイル形式間(ABI、SCF、SEQ、FASTA、マルチFASTA、GBKなど)の変換またはバッチ変換
- 二重ピークの突然変異を検出
- 複数のクロマトグラム間の突然変異を検出
- 組み込みベースの呼び出し元を使用して未定義(N)ベースを再呼び出し
- 基本品質(QV)を再評価
- 同期クロマトグラム/アセンブリグリッド/コンティグマップを使用してプロジェクトを簡単にオーバービュー
DNA Sequence Assembler (Business / Permanent / Purchased Module: Basic tools, Standard seq assembly, Base caller)
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